也就是说，之后来那卡帕韦正在中国上市后的价钱可能会每年高达32。6万元人平易近币，即每次打针破费16。3万元。

　　对此，吉利德暗示会「确保全球范畴内普遍、可持续地获得来那卡帕韦前防止」，「终结全球新增HIV传染」。

　　瑞迪博士尝试室无限公司（Dr。Reddy’s Laboratories Limited）：印度一家全球性制药公司，专注于供给仿制药、生物制剂和活性药物成分（API），正在全球多个国度有营业。

　　艾姆科制药公司（Emcure Pharmaceuticals）：总部位于印度的制药公司，次要出产仿制药、打针剂和生物制剂，正在全球多个国度都有市场。

　　结合国艾滋病规划署暗示，来那卡帕韦为加速终结艾滋带来了但愿，但前提是吉利德能确保所有需要的人都能获得这种药物。终究全球范畴内，能担负起每年3。9万美元（首年4。2万美元）打针费用的人还很无限。

　　这些国度大多位于非洲、亚洲、加勒比地域和东欧。虽然几乎所有被世界银行归类为低收入或中低收入的国度都包罗正在内，但对于中高收入国度的认定方式却不分歧？。

　　费罗森尝试室无限公司(Ferozsons Laboratories Limited)：巴基斯坦的一家制药公司，专注于仿制药和医疗产物的出产，特别正在南亚市场有主要地位。全球出名的仿制药制制商，专注于抗病毒药物、肿瘤药物等多范畴的药物出产。

　　很多研究人员声称，以每名患者每年100美元的价钱出产和发卖来那卡巴韦是可能的，并且可能会降至40美元。

　　此外，吉利德进行的III期试验PURPOSE1 和PURPOSE 2的数据都表白，该疗法正在防止HIV传染方面优于口服每日一次的舒发泰，而且耐受性优良，没有新的平安问题。

　　研究显示，来那卡帕韦正在HIV生命周期的多个阶段都能阐扬感化，并且取其他抗逆病毒药物类别没有已知的交叉耐药性，为多沉耐药型HIV传染者的医治供给了新的选择。

　　2024年10月2日，吉利德取六家仿制药制制商签定了免版税的志愿许可和谈，旨正在为120个HIV高发且资本无限的国度供给让更多人可以或许承担得起的来那卡帕韦，以防止HIV。

　　撒哈拉以南非洲国度将纳入该和谈，但大大都拉丁美洲国度被解除正在外，好比巴西、哥伦比亚、危地马拉和阿尔及利亚的平均收入低于圭亚那和哈萨克斯坦等被纳入和谈的国度。而正在亚洲，泰国被纳入，但马来西亚和中国不正在此中？。

　　2028 年被认为是仿制药普遍使用的最有可能日期，但希尔认为，取六家以上的仿制药制制商告竣和谈将可以或许更快地大规模出产来那帕韦。虽然此中三家仿制药公司位于印度，但其他经验丰硕的印度制制商被解除正在外。其余三家公司别离位于巴基斯坦、埃及和美国——很多专家暗示，不纳入任何来自撒哈拉以南非洲地域的制制商。

　　埃娃制药公司（Eva Pharma）：埃及的一家领先制药公司，专注于为中东和非洲市场供给高质量的仿制药，具有较强的国际影响力。

　　全球首个获批的HIV衣壳剂类药物——来那卡帕韦（Lenacapavir）每半年仅需皮下打针一次，即可维持不变的病毒结果、无效防止HIV传染。正在显著提高HIV医治的顺从性同时，还会大大减轻利用者的心理承担。

　　国际医治预备联盟支撑的一项阐发指出，吉利德尚未注释其尺度，许可和谈中的条目将损害药物的普遍可及性。

　　正在针对南非和乌干达年轻女性进行的PURPOSE 1研究中，来那帕韦组的HIV传染率比PrEP药物组低100%；而正在针对男同性恋、双性恋和性别多元化人群的PURPOSE 2研究中，传染率低89%。